Президент Узбекистана объявил о ряде новых возможностей для фармпроизводителей

Под председательством Президента Шавката Мирзиёева 5 марта состоялось видеоселекторное совещание по вопросам расширения производства и ускорения внедрения передовых технологий в фармацевтической отрасли, сообщает пресс-служба главы Узбекистана.

Президент отметил, что фармацевтическая отрасль является стратегически важной, поскольку она напрямую влияет на здоровье людей, качество жизни населения и экономическую безопасность страны.

В этом году намечено привлечь в фармацевтическую отрасль не менее 1 млрд долларов инвестиций, увеличить долю отечественных лекарственных средств на внутреннем рынке до 70 % к 2030 году через повышение качества и запуска новых мощностей совместно с зарубежными компаниями, а также довести объем экспорта до 1 млрд долларов в течение следующих пяти лет.

На совещании также рассмотрены предложения предпринимателей фармацевтической отрасли. В частности, поднят вопрос о применении налоговых льгот, предусмотренных для фармацевтических зон, на предприятия, расположенные в регионах, где такие зоны отсутствуют.

Президент поддержал это предложение и объявил о ряде новых возможностей для фармпроизводителей.

В частности, начиная с 1 апреля 2026 года новые проекты по производству фармацевтических препаратов, выращиванию и переработке лекарственных растений независимо от расположения будут освобождены от земельного налога на три года. После начала реализации проекта также не будут взиматься в течение трех лет налог на прибыль и налог на имущество.

Кроме того, импорт сырья, оборудования и комплектующих для производителей биологически активных добавок и косметики будет освобожден от пошлин. Фармпредприятиям разрешат производить биологически активные добавки на собственных производственных линиях.

Теперь до 1 июля для предпринимателей будет публиковаться список рекомендованных для локализации лекарственных средств и медицинских изделий. На проекты по производству продукции из этого списка предпринимателям выделят кредиты в иностранной валюте под 7 %.

Предприятиям, планирующим углубить локализацию существующих продуктов, будут предоставлены кредиты из Фонда промышленной кооперации сроком до 10 лет по ставке 6 % в иностранной валюте и 12 % в национальной валюте.

На совещании также уделено особое внимание вопросу привлечения в страну иностранных фармацевтических компаний и налаживания с ними трансфера технологий. Отмечено, что почти половина импортируемых лекарственных препаратов производится 34 зарубежными компаниями. В этой связи необходимо поощрять организацию их производства в Узбекистане. Повысить социальную ответственность и проявить инициативу по налаживанию производства брендовых лекарственных препаратов в стране рекомендовано и крупным предприятиям, занимающимся импортом.

Для стимулирования этого процесса налог на роялти, уплачиваемый предприятиями за использование иностранных брендов, будет снижен с 20 до 5 %.

По прошествии 20-25 лет после создания оригинального препарата право на его производство получают и другие фармкомпании. Освоение таких препаратов позволяет в несколько раз снизить цены на внутреннем рынке. В этой связи предприятиям, освоившим в течение года производство востребованных лекарственных препаратов, из Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли возместят половину затрат на трансфер технологий.

Кроме того, для расширения производства 100 наиболее часто импортируемых наименований лекарственных препаратов площадь фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park» будет расширена еще на 100 гектаров.

На совещании также рассмотрены вопросы экспорта фармацевтической продукции. Хотя экспорт отрасли достиг 220 млн долларов, лишь 14 млн долларов из этой суммы приходится на лекарства.

Подчеркнута важность обеспечения деятельности предприятий в соответствии с международными стандартами. В настоящее время все 58 фармацевтических компаний имеют национальные сертификаты GMP. Отмечено, что теперь необходимо привести их деятельность в соответствие с европейскими стандартами GMP. С 1 июня 50 % расходов на получение местными предприятиями сертификата Euro GMP будет компенсироваться за счет Фонда содействия торговле.

На совещании также рассмотрены вопросы расширения участия отечественных производителей в системе государственных закупок. Отмечено, что некоторые предприятия не имеют возможности поставлять продукцию государственным организациям, поскольку у них уровень локализации ниже 30 %. В связи с этим предпринимателям, имеющим сертификат отечественного производителя, вне зависимости от уровня локализации будет разрешено участвовать в государственных закупках до 1 сентября.

Как отмечалось, в прошлом году в нашей стране выявлено более 57 тысяч наименований незарегистрированных и контрафактных лекарственных средств. В связи с этим подчеркнута важность разработки законопроекта по ужесточению ответственности за незаконную торговлю лекарственными средствами и оборот продукции сомнительного качества.

На встрече также поднят вопрос об устранении разрыва между наукой и производством на местах. Сегодня в 6 отраслевых научно-исследовательских институтах работают более 300 ученых, а вузы ежегодно готовят почти тысячу специалистов. Однако недостаточно налажено внедрение научных разработок в практику. 

В связи с этим на базе институтов химии и фармацевтики, вакцин и сывороток, а также восточной медицины будет создан Национальный научно-исследовательский институт биофармацевтики. Он разместится на территории кластера «Tashkent Pharma Park», что позволит непосредственно интегрировать научные исследования с производством. В парке будут созданы лаборатория доклинических исследований, центры биологических и химических исследований, а также международный клинический исследовательский центр на 250 мест.

Кроме того, на территории фармацевтического парка будут проводить свою научную деятельность профессоры и преподаватели Ташкентского фармацевтического института и Фармацевтического технического университета. Студенты получат возможность учиться и работать на предприятиях на основе дуального образования.

Будут компенсированы расходы предприятий в размере до 100 тысяч долларов на проекты по производству новых лекарственных средств с участием привлеченных ученых. Предприятиям, которые налаживают производство новых препаратов, созданных отечественными учеными, будет выделяться субсидия до 100 млн сумов на их расходы по регистрации и проведению клинических испытаний.