В Узбекистане утвердили правила сертификации фармацевтической продукции

Согласно правилам, которые прошли государственную регистрацию в Министерстве юстиции 12 сентября этого года, сертификация фармацевтической продукции осуществляется специально аккредитованными органами. Это следует из сообщения в Telegram-канале Минюста «Правовая информация». 

В частности, для сертификации фармацевтической продукции заявитель направляет заявление в электронной форме и прилагаемые к нему документы в органы сертификации через таможенную информационную систему «Единое окно».

Органы по сертификации, рассмотрев заявление в течение двух дней, принимают решение о проведении сертификации или дают заявителю обоснованное заключение об отказе.

Сертификация отклоняется в ряде случаев, в том числе при неполном предоставлении сведений в заявлении и (или) документов, прилагаемых к нему, при обнаружении, что продукт, представленный на сертификацию, не прошел государственную регистрацию, а также при обнаружении его подделки.

В течение двух дней с момента принятия решения о проведении сертификации осуществляется идентификация и отбор образцов с выездом на место хранения фармацевтической продукции.

Документы, собранные по результатам сертификации фармацевтической продукции, представляются беспристрастному сотруднику органа по сертификации, не участвовавшему в этом процессе.

Беспристрастный сотрудник (технический комитет) в течение одного дня рассматривает документы, собранные по результатам аттестации, и принимает решение о выдаче сертификата соответствия или об отказе.