Узбекистан отозвал продажи препарата «Тутукон Нео»

Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщил в понедельник, 3 апреля, об отзыве еще одного лекарственного средства. На сей раз это комбинированный препарат растительного происхождения «Тутукон Нео». 

«ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан сообщает об отзыве лекарственного препарата «Тутукон Нео раствор для приема внутрь 250 мл», - говорится в заявлении центра. Производитель изымаемого с аптечных полок препарата – испанская компания S.A. Laboratorio Miquel Y Garriga.

Речь идет о ряде определенных серий препарата - R-049, R-050, R-051, R-078, R-080, R-222, R-236, R-081, R-124, R-204, R-205, R-206, R-218, R-219, R-220, R-221, R-223, R-224, R-225, «произведенных с нарушением требований Надлежащей производственной практики (GMP) по решению испанского Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS)».

Согласно описанию препарата, он «преимущественно применяется в нефрологии и урологии». Среди активных веществ – около 10 лекарственных трав и растений. Раствор применялся в том числе у детей дошкольного возраста, беременных и кормящих женщин. 

Напомним, в конце прошлого года в Узбекистане запретили к продаже препараты производства индийской компании Marion Biotech. Фармкомпания являлась производителем сиропа «Док-1 Макс», с которым связан ряд детских смертей в стране.