ВОЗ рекомендовала включить в клинические испытания две новые вакцины против Эболы

Экспертные группы Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) рекомендовали включить две новые вакцины, разработанные для борьбы с Эболой, в клинические исследования в Демократической Республике Конго (ДРК). Это первый случай, когда вакцины, созданные специально для защиты от вируса Бундибуджио - возбудителя нынешней вспышки заболевания, будут испытываться непосредственно в полевых условиях.

Одна из вакцин - ChAdOx1 - разработана Оксфордским университетом совместно с индийским Институтом сыворотки крови, вторая - mRNA-1469 - компанией Moderna.

На этой неделе независимая консультативная группа ВОЗ по приоритизации вакцин-кандидатов рекомендовала оба препарата для дальнейшей клинической оценки на основании имеющихся доклинических и ранних клинических данных.

«Готовность этих вакцин к переходу в стадию клинических испытаний является свидетельством силы науки и международного партнерства», - заявил гендиректор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус.

В ходе испытаний в рамках единого протокола будут одновременно оцениваться несколько вакцин-кандидатов. Ученые задействуют стратегию «кольцевой вакцинации», при которой в исследование включаются люди, контактировавшие с пациентами с подтвержденной болезнью, вызванной вирусом Бундибуджио.

Параллельно проходят испытания потенциальных методов лечения. Одно из исследований оценивает, способны ли моноклональное антитело MBP134, противовирусный препарат ремдесивир или их комбинация повысить выживаемость пациентов с заболеванием, вызванной вирусом Бундибуджио.

Кроме того, в ближайшее время в исследование будет включен препарат мафтивимаб - для оценки его потенциала в качестве терапии. Также проводится отдельное исследование постконтактной профилактики с использованием препарата обелдевисир.

Первые результаты исследований методов лечения ожидаются в ближайшие месяцы. Итоги испытаний вакцин будут подведены в начале 2027 года.